直读光谱仪的常见问题解析上篇
一、火花直读光谱分析怎么做小线材?
(1)使用小样品夹具，可以自制控样。
(2)用压样机压扁，之后将表面磨光滑即可，免夹具。
二、直读光谱仪钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈，除了氩气可能不纯之外，还有什么别的可能吗？
(1)氩气的火花台出口管路堵塞可能会导致该现象。
(2)可能火花台需要清理了，特别是排放废气的管子或火花台盖板不平漏气所致。
(3)这是激发电的积碳现象,主要产生的原因是漏气，发光台磨损，试样不平均可能造成漏气，再有就是更换电极时，换的电极与试样的距离不合适，主要是电极靠上了，造成积碳。
三、直读光谱仪负高压为什么总是降低？
(1)高压板可能有问题，不是温度引起的。
(2)负高压模块坏了。
四、直读光谱仪分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样，使用哪种取样器好呀？
分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝可以用快速取样器取样，只是加工试样时不要用氧化铝材料的砂带或砂轮磨样，一定要用刚玉的，要不会影响结果！光电直读光谱分析酸溶铝和酸不溶铝，结果误差较大，不太准.
五、在分析试样时，碳含量突然变大，字体呈红色，打控样也是如此，其它成份都在范围内.不知是何原因?
将紫外光室的快门拧下来清理一下试试
六、由于购买的高纯氩气，由于成本较高，近灌了一瓶自己生产的氩气，试用后发现也能用，就是不能保证自己生产的气体纯度，不知如果使用纯度较差的氩气对仪器有多大的影响。还有就是我们每天分析80个钢样，一瓶气使用2天，不知这种情况是否正常。
氩气纯度一般要达到99.999%对仪器分析的稳定性较好，如果氩气纯度不够的话，有部分高合金（如Cr、Ni、W等含量高）样品跟本没法正常激发。
对于氩气消耗正常情况下一天50个样品，一瓶氩气（14MPa）少可以用5天以上，你那个肯定有漏气或氩气分压表流量太大。
七、直读光谱仪进水了。原因是化验员清理火花台时把水吸进到石英窗了，该怎么办才好。经过清理干燥还是不行，有几个元素根本没有光强度。不知道怎样才能解决？
第一、将火花台上的水清理干净。第二、用电吹风将其吹干。在吹的过程中好打开氩气冲洗。个别通道无强度，你可做恒光测试看是否有强度。以此来判断问题出在哪。
第一光室无光强，用手电照照看看是否快门有问题，必要时可以将快门卸下来进行清洗一下。但要注意有一个铜锣丝，锣扣特别小，如果没有多大把握，可以和工程师联系一下，根据工程师的指导进行操作，会解决的.
八、光电直读光谱仪提示“全局通讯出错，光源错误"?
检查一下氩气压力你就知道了----没氩气，是氩气压力传感器没有及时反应造成的。主要原因是火花室积灰多，要及时清灰。
九、我的机器冷却水已经到一半了，如何更换冷却水，用什么样的水，自己可以做吗？
(1)用蒸馏水就行，多加点防腐剂，防止水变质。
(2)只要把水罐倒过来加至刻度!!用蒸馏水即可.
十、制作铝合金光谱控样，控样模具怎样制作?
圆型样品模：φ60mm，厚50mm。
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